Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - portrazza in kombination mit gemcitabin und cisplatin chemotherapie ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr) mit dem ausdruck plattenepithelkarzinom nicht-kleinzelligem lungenkrebs, die nicht vorherige chemotherapie für diese bedingung.

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eli lilly nederland b.v. - dulaglutid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. für die ergebnisse der studie mit bezug auf kombinationen, die auswirkungen auf den glykämischen kontrolle und kardiovaskulären ereignissen, und die bevölkerung untersucht, siehe kapitel 4. 4, 4. 5 und 5.

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eli lilly nederland b.v. - baricitinib - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kann als monotherapie oder in kombination mit methotrexat verwendet werden. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

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eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - glucagon - diabetes mellitus - pankreas-hormone, hormone glycogenolytic - baqsimi ist indiziert für die behandlung von schwerer hypoglykämie bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 4 jahren und älter mit diabetes mellitus.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastische mittel - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colitis, ulzerativ - immunsuppressiva - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - lymphom, mantelzell - protein-kinase-inhibitoren - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

viatris healthcare gmbh (8009064) - pimecrolimus - creme - teil 1 - creme; pimecrolimus (28197) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

elpen pharmaceutical co. inc - budesonid, formoterolfumarat-dihydrat - einzeldosiertes pulver zur inhalation - 200 mikrogramm/6 mikrogramm - inhalative sympathomimetika - asthma pulmelia ist angezeigt für die regelmäßige behandlung von asthma, bei der die anwendung eines inhalativen kortikosteroids und eines lang wirksamen beta2- adrenozeptor-agonisten in einer kombination angezeigt ist: - patienten, die mit inhalativen kortikosteroiden und kurz wirksamen beta2- adrenozeptor-agonisten zur bedarfsweisen inhalation nicht ausreichend eingestellt sind oder - patienten, die bereits mit inhalativen kortikosteroiden und langwirksamen beta2- adrenozeptor-agonisten in kombination ausreichend eingestellt sind. copd symptomatische behandlung von patienten mit schwerer copd (fev1 < 50 % des vorhergesagten normwertes) und wiederholten exazerbationen in der vorgeschichte, die trotz einer regelmäßigen behandlung mit lang wirksamen bronchodilatatoren erhebliche symptome aufweisen. hinweis: pulmelia 194 mikrogramm/5,5 mikrogramm ist nur bei erwachsenen anzuwenden.